一款化妝品從上市那一刻起，需要經(jīng)過各種認(rèn)證和檢測(cè)。對(duì)于內(nèi)銷化妝品，需要辦理的認(rèn)證檢測(cè)包括備案注冊(cè)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證、標(biāo)簽審核、必要的安全性和功效性檢測(cè)等。對(duì)于出口的化妝品，除了上述認(rèn)證檢測(cè)外，還需要進(jìn)行相關(guān)的國(guó)際認(rèn)證，如歐盟的CE認(rèn)證、美國(guó)的FDA認(rèn)證等。此外，還需要進(jìn)行相關(guān)的安全性和功效性檢測(cè)，以符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。

歐盟 (EU)

CPNP 注冊(cè)：所有在歐盟市場(chǎng)銷售的化妝品都需要在 Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) 上進(jìn)行通報(bào)。這包括提供產(chǎn)品信息、成分、標(biāo)簽以及生產(chǎn)者信息等，確保產(chǎn)品符合歐盟化妝品法規(guī) (EC) No 1223/2009 的要求。

美國(guó)

FDA 注冊(cè)/認(rèn)證：化妝品出口至美國(guó)，廠家需向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)，并通過 Voluntary Cosmetic Registration Program (VCRP) 自愿注冊(cè)化妝品及成分聲明。最新的要求還包括遵循 MoCRA（《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》），確保產(chǎn)品合規(guī)。

MoCRA：此法案對(duì)化妝品的安全標(biāo)準(zhǔn)、注冊(cè)、報(bào)告和不良事件監(jiān)控等方面做出了新的規(guī)定。

印度尼西亞

SNI 認(rèn)證：印尼工業(yè)和貿(mào)易部要求某些產(chǎn)品，包括化妝品，需通過 SNI（Standard Nasional Indonesia）認(rèn)證，證明產(chǎn)品符合印尼國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

其他國(guó)家和地區(qū)可能的要求

中國(guó)：需要通過國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 的進(jìn)口化妝品行政許可。

日本：化妝品進(jìn)口需符合厚生勞動(dòng)省的規(guī)定，并通過日本藥事法的相關(guān)認(rèn)證。

韓國(guó)：依據(jù)韓國(guó)食品醫(yī)藥品安全處 (MFDS) 的要求，進(jìn)行化妝品進(jìn)口申報(bào)。

英國(guó)：英國(guó)自從脫歐后，針對(duì)化妝品出口要求，進(jìn)行SCPN注冊(cè)。

澳大利亞：可能需要通過 Therapeutic Goods Administration (TGA) 的監(jiān)管程序，特別是如果產(chǎn)品有治療宣稱。

加拿大：雖然沒有強(qiáng)制性的注冊(cè)要求，但產(chǎn)品需符合加拿大衛(wèi)生部的《化妝品法規(guī)》(Cosmetic Regulations)，并建議加入加拿大化妝品通知數(shù)據(jù)庫 (CNDC)。

通用要求

成分列表：幾乎所有國(guó)家都要求明確列出產(chǎn)品成分，且成分需符合當(dāng)?shù)卦试S使用的原料清單。

標(biāo)簽合規(guī)：確保產(chǎn)品標(biāo)簽上的信息（如成分、生產(chǎn)商信息、使用說明、警告語等）符合目的國(guó)的法律要求。

安全評(píng)估報(bào)告：許多地區(qū)要求提供化妝品安全評(píng)估報(bào)告，證明產(chǎn)品在正常使用下是安全的。

目前歐盟的CPNP注冊(cè)和美國(guó)FDA注冊(cè)是兩大主流護(hù)膚品出口認(rèn)證。

深圳中為檢驗(yàn)小編為大家詳細(xì)介紹一下CPNP注冊(cè)和FDA注冊(cè)。

化妝品CPNP注冊(cè)要求：

根據(jù)法規(guī)（EC）No1223/2009第13條，有關(guān)化妝產(chǎn)品的資料，均需要于CPNP網(wǎng)上通報(bào)系統(tǒng)通報(bào)。

1.由2013年7月11日開始，化妝產(chǎn)品均需強(qiáng)制通過CPNP通報(bào)

2.此規(guī)定亦適用于在化妝品指令76/768/EEC下于單一會(huì)員國(guó)被通報(bào)過的產(chǎn)品

3.成功通報(bào)并不等同于有關(guān)產(chǎn)品可滿足所有其他（EC）No 1223/2009法規(guī)的要求

4.產(chǎn)品應(yīng)由負(fù)責(zé)人并在特定情況下由有關(guān)分銷商通報(bào)

5.該負(fù)責(zé)人或分銷商需及時(shí)提供所需的更新資料

6.負(fù)責(zé)人可將產(chǎn)品通報(bào)委派給其他相關(guān)單位，例如其制造商，第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

7.需要注冊(cè)才能進(jìn)行CPNP通報(bào)

化妝品CPNP注冊(cè)常見問題：

CPNP是否需要進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試？

CPNP注冊(cè)不需要進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試，賣家主要向歐盟相關(guān)部門報(bào)告歐盟負(fù)責(zé)人的信息，產(chǎn)品配方（成分），包裝，標(biāo)簽等信息即可。

CPNP注冊(cè)需要提供哪些資料？

常規(guī)化妝品CPNP通報(bào)所需提供信息：

1）歐盟責(zé)任人信息及聯(lián)系人信息；

2）化妝品品牌/名稱及產(chǎn)品詳細(xì)配方；

3）產(chǎn)品標(biāo)簽照片；

4）包裝的照片；

5）原產(chǎn)國(guó)(從哪里進(jìn)口至EEA)；

6）將要銷售的成員國(guó)市場(chǎng)。

         化妝品FDA注冊(cè)要求：

根據(jù)美國(guó)頒發(fā)的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MoCRA）要求：所有輸美或美國(guó)化妝品企業(yè)都必須在美國(guó)FDA進(jìn)行化妝品企業(yè)注冊(cè)及產(chǎn)品列名。獲取相關(guān)FDA注冊(cè)號(hào)或產(chǎn)品列名號(hào)，完成合規(guī)。

FDA化妝品注冊(cè)要求

時(shí)間要求：2024年7月1日之前需完成注冊(cè)

注冊(cè)要求：FDA化妝品注冊(cè)分為兩大板塊，分別為企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名。

企業(yè)注冊(cè)：從事生產(chǎn)、加工在美銷售的化妝品工廠必須要進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)。非美國(guó)的企業(yè)還必須要指定一個(gè)美國(guó)代理，代表企業(yè)與美國(guó)FDA進(jìn)行溝通和聯(lián)絡(luò)。美國(guó)代理必須實(shí)際位于美國(guó)，并且能7/24回答FDA的問題。

產(chǎn)品列名：“責(zé)任人”必須進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)。名字出現(xiàn)在化妝品外包裝上的生產(chǎn)工廠、包裝商、經(jīng)銷商或者品牌方必須要為其生產(chǎn)/經(jīng)銷的每一個(gè)產(chǎn)品進(jìn)行列名，向FDA申報(bào)產(chǎn)品的具體配方。

化妝品FDA注冊(cè)流程：

         STEP 01  提供產(chǎn)品資料

如英文標(biāo)簽、使用用途、產(chǎn)品說明書等

STEP 02 判斷注冊(cè)類型

Registrar Corp睿捷思會(huì)根據(jù)咨詢信息為您免費(fèi)判斷注冊(cè)類型，并詳細(xì)指導(dǎo)貴司需做企業(yè)注冊(cè)還是產(chǎn)品列名

STEP 03 收集資料

收集注冊(cè)相關(guān)資料，如企業(yè)基礎(chǔ)信息、產(chǎn)品信息、美代聯(lián)系人信息、FEI號(hào)、責(zé)任人信息等

STEP 04信息遞交

提交資料至FDA進(jìn)行申請(qǐng)

STEP 05完成注冊(cè)

獲取FDA注冊(cè)號(hào)碼

化妝品FDA注冊(cè)需要檢測(cè)嗎？

化妝品FDA注冊(cè)一般不需要檢測(cè)，如果含有特殊成分的需要做檢測(cè)。

以上就是深圳中為檢驗(yàn)為您整理的各國(guó)化妝品出口認(rèn)證知識(shí)，深圳中為檢驗(yàn)在化妝品出口認(rèn)證方面，積累了豐富的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)，尤其是針對(duì)歐盟化妝品CPNP注冊(cè)和美國(guó)化妝品FDA注冊(cè)以及英國(guó)化妝品SCPN注冊(cè)，我們擁有成熟的注冊(cè)流程和優(yōu)質(zhì)的注冊(cè)服務(wù)，能夠?yàn)榭蛻籼峁┍Ｄ肥阶?cè)認(rèn)證服務(wù)。

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如果您有化妝品出口注冊(cè)認(rèn)證需求，歡迎來電咨詢。

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