1，什么是CPNP，什么是SCNP
A：CPNP是英文單詞Cosmetic Product Notification Portal的縮寫，其意義在于遵循歐盟化妝品法規(guī)(EC) No 1223/2009中第13章（一般化妝品）和16章（含納米材料化妝品）的規(guī)定，由負責人將化妝品信息在上市前向官方進行通報。
SCNP是英文單詞Submit a cosmetic product notification的縮寫。是英國脫歐后化妝品通報的管制方式。其實質(zhì)和管制要點和歐盟基本一致。
 
2，什么是化妝品
A："化妝品"是指任何旨在與人體外部部位（皮膚、表皮、頭發(fā)系統(tǒng)、指甲、嘴唇和生殖器官外部）或口腔、牙齒、粘膜接觸的物質(zhì)或混合物。其目的主要用于清潔、熏蒸、改變或保護外觀、保持其良好狀態(tài)或糾正體味。
 
3，通知主要通知什么信息（需要提供什么資料）
A：一般化妝品：通知主要信息包括但不限于:負責人信息、生產(chǎn)信息、產(chǎn)品信息、產(chǎn)品成分、產(chǎn)地信息、首次目的銷售國、產(chǎn)品標簽圖、標簽內(nèi)容文字、包裝和產(chǎn)品照片、禁用和限用物質(zhì)使用情況。（13章）
   含納米材料化妝品：除上述信息外，附加：納米材料鑒定信息、納米材料物理和化學性質(zhì)說明文件、預估年銷售化妝品中納米含量、毒理學檢測分析報告、安全和穩(wěn)定性檢測分析報告（16章）
注：CMR和納米規(guī)定細節(jié)、標簽內(nèi)容規(guī)定。請見我機構(gòu)申請表中“重要提示”頁面
 
4，是不是所有含納米材料的化妝品都需要按照16章要求的信息通報
A：不是。如果含有的納米材料在色素、防腐劑、UV濾材的附錄4/5/6中，并且按照其規(guī)定的用量和方式使用。在附錄3限用物質(zhì)中，并且按照其規(guī)定的用量和方式使用。則可按13章要求通報。但須在成分表中明確標識哪個元素是納米材料，以及標識正確的INCI和CAS號，并且需要加以說明化妝品合理可預見的暴露條件。
  注：成分表要求細節(jié)請見我機構(gòu)申請表中“重要提示”頁面
 
5，什么情況下納米材料需要按照16章進行通報
A：情況1：納米材料在色素、防腐劑、UV濾材的附錄4/5/6中，但不按附錄所規(guī)定的條件和用量使用
情況2：納米材料不用作色素、防腐劑、UV濾材，同時不在禁用和限用物質(zhì)附錄2中和CMR清單中。
注：想要用作色素、防腐劑、UV濾材，但又不在附錄4/5/6中的納米材料不允許使用。除非首先走非常負責的SCCS評估程序取得許可。
各附錄和CMR清單請見我機構(gòu)申請表中“重要提示”頁面
 
6，有沒有豁免通報的產(chǎn)品或情況
A：沒有，所有化妝品上市前都需要依據(jù)產(chǎn)品情況按照13或16章進行通報
 
7，什么時候進行通報，法規(guī)意義上誰負責通報
A：一般化妝品沒有規(guī)定通報時間，上市前通報即可，國內(nèi)產(chǎn)品建議出口前做好通報。含納米材料的化妝品至少在上市前6個月進行通報。
  法規(guī)意義上由負責人進行通報，負責人即為歐洲負責公司（如CPNP則不能為英國，如SCNP則必須為英國），所以提供資料中需有明確的歐洲/英國負責公司信息和具體聯(lián)系方式。
 
8，通報完成后會收到什么文件嗎
A：不會。法規(guī)規(guī)定通報告的目的在于方便市場監(jiān)管、科學分析、以及出現(xiàn)醫(yī)療事故方便及時調(diào)取產(chǎn)品資料助于救治。從本質(zhì)意義上來說其不是認證，也不是認可產(chǎn)品。所以通報完成后是官方不會出具證明材料。但通報完成后我機構(gòu)會將通報系統(tǒng)中完成信息導出，以作通報完成證明之用。
 
9，除通報外企業(yè)還需做什么才算符合法規(guī)要求
A：通報已經(jīng)算是產(chǎn)品上市前最后一步。在前期企業(yè)應按照GMP良好生產(chǎn)規(guī)范（EN ISO 22716:2007）的規(guī)定進行規(guī)范管理生產(chǎn)流程。產(chǎn)品上市前應經(jīng)過合理、必要的分析和評估（必要時安排測試），以保證化妝品的安全、有效、穩(wěn)定。經(jīng)過完整評估后編制CPSR（化妝品安全報告），并將PIF（產(chǎn)品信息文件）和CPSR提供給歐盟負責人，方便必要時（一般是產(chǎn)品出問題）歐盟官方及時向負責人獲取。
 
10，通報結(jié)果是否支持公開查詢
A：不支持公開查詢。如第8條所述通報告的目的在于方便市場監(jiān)管、科學分析、以及出現(xiàn)醫(yī)療事故方便及時調(diào)取產(chǎn)品資料助于救治。以及通報內(nèi)容涉及企業(yè)很多敏感信息。所以不支持公開查詢。但通報完成后我機構(gòu)會將通報系統(tǒng)中完成信息導出，以作通報完成證明之用。
 
11，通報的單位對象是企業(yè)還是產(chǎn)品
A：是產(chǎn)品。更具體來說應該是成分。每種成分單獨通報，計一個案件數(shù)。
 
12，國內(nèi)工廠給多家歐盟客戶供貨，通報怎么做。
A：通報在法規(guī)意思上來說，是負責人的義務(wù)。也即一般情況誰把產(chǎn)品引入歐盟誰就是負責人。如果國內(nèi)企業(yè)把所有為不同客戶做的產(chǎn)品都指定一個負責人則在一個負責人名下通報即可（一個產(chǎn)品一次通報）。但正常情況建議以實際情況為準，誰進口產(chǎn)品，誰就作為負責人（可能出現(xiàn)一個產(chǎn)品多次通報）。如在亞馬遜銷售，無特定進口對象的，建議企業(yè)商談約定好歐盟公司作為負責人，并在申請資料中完整提供信息。
 
13，在歐盟多個國家銷售是否需要多次通報
A：不需要。一次通報就可在歐盟所有國家上市。但通報時需指定首次將上市國家。如亞馬遜出售，建議選定歐盟負責人所在國為首次上市國。
 
14，如果產(chǎn)品不再生產(chǎn)或銷售，需要怎么處理
A：如果產(chǎn)品不再生產(chǎn)或銷售，則通報信息無需也無法刪除，因為可能還有產(chǎn)品在市場流通。但須重新通報說明產(chǎn)品不再生產(chǎn)銷售。


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