在全球綠色制造和可持續發展的大背景下，化學品管控已成為出口產品合規的重要環節。對于中國制造業企業而言，尤其是面向歐盟市場的產品，REACH法規和RoHS指令是兩項必須面對的核心環保法規。盡管二者均涉及有害物質限制，但其立法目的、適用范圍、管控方式及檢測要求存在顯著差異。

深圳中為檢驗作為建設有專業化學實驗室的第三方檢測機構，長期協助國內客戶高效完成REACH檢測與RoHS檢測服務，積累了豐富的實踐經驗。

一、立法背景與核心目標不同

REACH（Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals）是歐盟于2007年正式實施的化學品注冊、評估、授權和限制法規，其核心目標是對進入歐盟市場的所有化學物質進行全生命周期管理，保障人類健康與環境安全。REACH適用于幾乎所有含有化學成分的產品，包括原材料、中間體、成品及其零部件。

相比之下，RoHS（Restriction of Hazardous Substances）指令最初于2003年發布（現行版本為RoHS 2.0，即2011/65/EU），主要針對電子電氣設備中有害物質的使用限制。其初衷是減少廢棄電子產品對環境造成的污染，推動綠色回收。因此，RoHS的適用范圍明確限定在八大類電子電氣產品，如家電、IT設備、照明設備等。

簡言之，REACH是“廣譜型”化學品法規，覆蓋所有行業；RoHS則是“聚焦型”環保指令，專用于電子電氣領域。

二、管控物質與限值要求存在差異

截至2025年，REACH法規中的高度關注物質（SVHC）清單已更新至第31批，包含超過240種物質，涵蓋致癌、致突變、生殖毒性（CMR）、持久性生物累積毒性（PBT）等類別。若產品中任一SVHC含量超過0.1%（質量分數），且年出口量超過1噸，則需向歐洲化學品管理局（ECHA）通報，并履行信息傳遞義務。此外，REACH附件XVII還列明了70余項具體限制物質及其應用場景和限值。

而RoHS 2.0目前明確限制10種有害物質，包括鉛（Pb）、汞（Hg）、鎘（Cd）、六價鉻（Cr??）、多溴聯苯（PBB）、多溴二苯醚（PBDE），以及自2019年起新增的四種鄰苯二甲酸酯（DEHP、BBP、DBP、DIBP）。所有受限物質在均質材料中的最大允許濃度分別為：鎘為100 ppm（0.01%），其余為1000 ppm（0.1%）。

由此可見，REACH的物質清單動態擴展、管控邏輯復雜；RoHS則限值明確、檢測項目固定，更便于標準化測試。

三、檢測方法與技術要求各有側重

在實際檢測操作中，REACH檢測通常需根據客戶產品材質和用途，結合SVHC清單進行風險篩查。由于SVHC種類繁多、形態各異（如有機物、金屬、聚合物添加劑等），檢測方法涵蓋氣相色譜-質譜聯用（GC-MS）、液相色譜-質譜聯用（LC-MS）、電感耦合等離子體質譜（ICP-MS）等多種高端分析技術。檢測前需進行充分的樣品前處理和目標物篩選，對實驗室技術能力要求極高。

RoHS檢測則以均質材料為單位，采用X射線熒光光譜（XRF）進行初篩，再通過ICP-OES或ICP-MS對重金屬進行定量，GC-MS用于有機溴系阻燃劑及鄰苯類物質的確認。流程相對標準化，檢測周期較短，成本也相對可控。

深圳中為檢驗依托自有CNAS/CMA認證化學實驗室，配備全套高精度儀器設備，可同時滿足REACH與RoHS的復雜檢測需求，并提供從樣品制備、方法驗證到報告出具的一站式服務。

四、合規責任與供應鏈管理要求不同

REACH強調“下游用戶責任”，要求進口商或歐盟境內唯一代表（Only Representative）承擔注冊義務，制造商雖不直接注冊，但需提供完整物質信息。因此，中國出口企業需與客戶緊密協作，確保供應鏈信息透明。

RoHS則由制造商或其授權代表直接承擔合規責任，需通過自我聲明或第三方檢測證明產品符合限值要求，并加貼CE標志。其合規鏈條相對清晰，但對產品設計和原材料采購控制要求嚴格。

五、科學識別，精準應對

REACH與RoHS雖同屬歐盟環保法規體系，但在適用范圍、管控邏輯、技術路徑和合規策略上存在本質區別。企業不可簡單將二者混為一談，更不能以RoHS檢測替代REACH合規。尤其在當前全球化學品監管趨嚴的背景下，建立科學的有害物質管理體系，選擇具備專業資質和技術實力的第三方檢測機構，是確保產品順利進入國際市場的關鍵。

深圳中為檢驗憑借多年深耕化學檢測領域的經驗，已為數千家電子、玩具、紡織、塑料等行業客戶提供定制化REACH與RoHS解決方案。我們建議企業根據產品類型、目標市場及客戶要求，提前規劃檢測與合規路徑，避免因誤判法規要求而導致出口受阻或召回風險。

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