激光技術(shù)廣泛應(yīng)用于工業(yè)、醫(yī)療、消費(fèi)電子等領(lǐng)域，但不當(dāng)使用可能對(duì)人體造成危害。為規(guī)范激光產(chǎn)品的安全性，國(guó)際電工委員會(huì)（IEC）和歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)（CENELEC）制定了激光安全標(biāo)準(zhǔn) EN 60825-1:2014，并在2021年發(fā)布了修訂版 A11:2021。該標(biāo)準(zhǔn)是歐盟市場(chǎng)準(zhǔn)入的核心依據(jù)，同時(shí)在全球范圍內(nèi)被廣泛采用。

小編將詳細(xì)介紹 EN 60825-1:2014 及其修訂版 A11:2021 的具體要求、更新內(nèi)容、標(biāo)準(zhǔn)意義及檢測(cè)流程，并介紹深圳中為檢驗(yàn)如何為企業(yè)提供專(zhuān)業(yè)、高效的激光產(chǎn)品檢測(cè)認(rèn)證服務(wù)。

EN 60825-1:2014 標(biāo)準(zhǔn)介紹

EN 60825-1:2014 是歐盟采用的激光產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)，等同于 IEC 60825-1:2014。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了激光產(chǎn)品的安全分類(lèi)、測(cè)試方法、標(biāo)簽要求和用戶(hù)防護(hù)措施，適用于所有激光設(shè)備（如激光筆、激光切割機(jī)、醫(yī)療激光設(shè)備等）。

1.1 激光安全等級(jí)分類(lèi)

根據(jù)激光輻射的危害程度，EN 60825-1:2014 將激光產(chǎn)品分為以下等級(jí)：

1.2 標(biāo)準(zhǔn)核心要求

輻射限值：不同類(lèi)別激光的發(fā)射限值（AEL）。

防護(hù)措施：如安全聯(lián)鎖、鑰匙開(kāi)關(guān)、光束終止裝置等。

標(biāo)簽與警告：產(chǎn)品必須標(biāo)注激光等級(jí)、波長(zhǎng)、輸出功率及安全警告。

用戶(hù)手冊(cè)：需提供安全操作指南，包括避免直視光束等警示。

EN 60825-1:2014/A11:2021 修訂版介紹

2021年發(fā)布的 A11:2021 是對(duì) EN 60825-1:2014 的補(bǔ)充修訂，主要更新內(nèi)容包括：

1.1 主要修訂內(nèi)容

激光分類(lèi)的細(xì)化：對(duì) 1M、2M、3R 類(lèi)激光的測(cè)試條件進(jìn)行更嚴(yán)格規(guī)定。

新增脈沖激光評(píng)估方法：針對(duì)短脈沖激光（如皮秒、飛秒激光）的潛在危害進(jìn)行更精準(zhǔn)評(píng)估。

擴(kuò)展波長(zhǎng)范圍：加強(qiáng)對(duì) 紫外（UV）和遠(yuǎn)紅外（IR） 激光的安全要求。

標(biāo)簽更新：要求更醒目的警告標(biāo)識(shí)，如新增 “避免光學(xué)放大觀察” 提示。

用戶(hù)說(shuō)明強(qiáng)化：明確要求提供多語(yǔ)言安全說(shuō)明，確保全球市場(chǎng)合規(guī)。

1.2 修訂版的意義

提高安全性：更嚴(yán)格的測(cè)試方法減少激光傷害風(fēng)險(xiǎn)。

適應(yīng)新技術(shù)：涵蓋新型激光（如超快激光）的應(yīng)用需求。

全球市場(chǎng)合規(guī)：與 IEC 60825-1:2014 及 FDA 21 CFR 1040.10 保持協(xié)調(diào)，便于企業(yè)出口。

EN 60825-1:2014/A11:2021 標(biāo)準(zhǔn)的意義

該標(biāo)準(zhǔn)在全球激光產(chǎn)品監(jiān)管體系中占據(jù)核心地位：

歐盟市場(chǎng)準(zhǔn)入：CE 認(rèn)證的強(qiáng)制性依據(jù)。

美國(guó)市場(chǎng)：與 FDA 21 CFR 1040.10 兼容，部分測(cè)試可互認(rèn)。

中國(guó)市場(chǎng)：對(duì)應(yīng) GB/T 7247.1-2024（中國(guó)激光安全標(biāo)準(zhǔn)）。

國(guó)際認(rèn)可：IEC 60825-1 被全球100+國(guó)家采用。

企業(yè)若未通過(guò)檢測(cè)，可能面臨 產(chǎn)品召回、罰款甚至市場(chǎng)禁入風(fēng)險(xiǎn)。

EN 60825-1:2014/A11:2021 檢測(cè)報(bào)告辦理流程

在 深圳中為檢驗(yàn)，激光檢測(cè)流程高效透明：

1.咨詢(xún)與報(bào)價(jià)：提供產(chǎn)品參數(shù)（波長(zhǎng)、功率、應(yīng)用場(chǎng)景），獲取檢測(cè)方案。

2.樣品送檢：寄送激光樣品至實(shí)驗(yàn)室。

3.安全測(cè)試：輻射功率/能量測(cè)量、光束發(fā)散角分析、脈沖激光特性評(píng)估、標(biāo)簽與說(shuō)明書(shū)審核

4.報(bào)告簽發(fā)：通過(guò)后頒發(fā) EN 60825-1:2014/A11:2021 合規(guī)報(bào)告。

5.后續(xù)支持：協(xié)助完成 CE 認(rèn)證、FDA 注冊(cè)等。

6.檢測(cè)周期：通常 5-7個(gè)工作日（視產(chǎn)品復(fù)雜度而定）。

EN 60825-1:2014/A11:2021 報(bào)告的作用

CE 認(rèn)證必備：進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的核心文件。

FDA 注冊(cè)支持：部分?jǐn)?shù)據(jù)可用于美國(guó)市場(chǎng)準(zhǔn)入。

企業(yè)合規(guī)證明：降低法律風(fēng)險(xiǎn)，增強(qiáng)客戶(hù)信任。

技術(shù)改進(jìn)依據(jù)：通過(guò)測(cè)試優(yōu)化產(chǎn)品安全設(shè)計(jì)。

深圳中為檢驗(yàn)：專(zhuān)業(yè)激光檢測(cè)機(jī)構(gòu)

深圳中為檢驗(yàn)是國(guó)際認(rèn)可的激光產(chǎn)品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，服務(wù)涵蓋：

1.1 檢測(cè)能力覆蓋全球市場(chǎng)

1.2 檢測(cè)產(chǎn)品范圍

消費(fèi)激光：激光筆、激光玩具、激光美容儀

工業(yè)激光：切割機(jī)、打標(biāo)機(jī)、焊接設(shè)備

醫(yī)療激光：手術(shù)激光、牙科激光

科研激光：實(shí)驗(yàn)室用高功率激光器

1.3 服務(wù)優(yōu)勢(shì)

CNAS/CMA 認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室

資深工程師團(tuán)隊(duì)，10年+激光檢測(cè)經(jīng)驗(yàn)

一站式認(rèn)證：CE、FDA、GB 全流程支持

24小時(shí)技術(shù)咨詢(xún)，助力企業(yè)快速合規(guī)

EN 60825-1:2014/A11:2021 是歐盟激光產(chǎn)品安全的核心標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)需確保產(chǎn)品符合最新要求，以避免市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)。深圳中為檢驗(yàn)憑借專(zhuān)業(yè)檢測(cè)能力和全球合規(guī)經(jīng)驗(yàn)，可為企業(yè)提供高效、可靠的激光安全認(rèn)證服務(wù)。

如需 EN 60825-1:2014/A11:2021 檢測(cè)報(bào)告或激光產(chǎn)品全球認(rèn)證咨詢(xún)，歡迎聯(lián)系我們的技術(shù)團(tuán)隊(duì)！

讓您的激光產(chǎn)品安全通行全球！