激光卷尺FDA注冊認證機構(gòu)，找深圳中為檢驗。

激光卷尺出口美國需要做什么檢測和認證？

激光卷尺屬于激光測量類產(chǎn)品，激光卷尺出口到美國需要做什么檢測和認證？

激光卷尺出口到美國，需要做美國的FDA注冊認證。

激光卷尺FDA注冊認證標準

激光卷尺FDA注冊認證一般分為激光FDA檢測和激光FDA注冊。

其中激光卷尺FDA注冊認證標準主要就是檢測階段使用的檢測標準。

激光卷尺FDA注冊認證標準，嚴格上來說有兩種標準。

一種是美國FDA自己的標準，F(xiàn)DA 21 CFR 1040.10標準。

一種是國際電工委制定的IEC60825-1標準。

其中，F(xiàn)DA 21 CFR 1040.10標準主要是將激光產(chǎn)品分為四個等級，根據(jù)不同的激光安全等級對激光卷尺進行分類管理，并且還需要根據(jù)產(chǎn)品的安全等級檢查安全標識、產(chǎn)品說明書等是否符合標準的要求。

IEC60825-1標準也可以用來進行FDA注冊認證，不過如果我們使用IEC60825-1檢測報告，那么還需要跟美國FDA的56號文件一起協(xié)調(diào)使用。

激光卷尺FDA注冊認證流程

激光卷尺FDA注冊認證，一般可以找專業(yè)激光檢測機構(gòu)來進行注冊和認證。

深圳中為檢驗是華南地區(qū)專業(yè)激光檢測機構(gòu)，擁有多年激光產(chǎn)品檢測和認證經(jīng)驗，長期為國內(nèi)客戶辦理激光FDA注冊認證、激光CE認證、激光GB7247.1檢測報告、激光IEC60825-1檢測報告辦理等服務。

如果您有激光卷尺需要辦理FDA注冊認證，可以參考下面的辦理流程：

第一、咨詢激光FDA注冊認證

激光FDA注冊認證主要是激光產(chǎn)品出口美國的強制性要求，確保您的激光卷尺是需要出口到美國。

第二、申請激光FDA檢測

如果我們需要辦理激光FDA注冊認證，首先需要申請激光FDA檢測，填寫檢測申請表。

第三、準備測試樣機

客戶需要準備至少1件測試樣機，并提供給我們的實驗室做測試

第四、樣品送檢

將您的激光卷尺樣機郵寄到我們的實驗室或者申請上門檢測都行。

第五、安排測試

我司按照合同要求安排工程師對激光卷尺樣機進行測試

第六、出具測試報告

我司完成激光卷尺測試，并出具報告草稿，客戶確認草稿后，我司出具正式的檢測報告。

第七、安排注冊

檢測完成后，我司負責安排FDA注冊工作。

激光卷尺FDA注冊認證資料

激光卷尺FDA注冊認證需要提交下面這些資料

(a)產(chǎn)品類別屬性。

(b)產(chǎn)品信息(名稱、型號、標簽位置)。

(c)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、組件、以及影響輻射量的因素。

(d)每種型號的功能,影響輻射的運行特性以及預期用途和已知用途。

(e)每種型號與電子產(chǎn)品輻射安全有關(guān)的標準和設計規(guī)范。

(f)每種型號描述產(chǎn)品所包含的物理和電氣特性(例如屏蔽或電子電路)。

(g)輻射安全的測試和測量時所采用的方法和程序,包括控制不必要的或泄漏的輻射參量,以及選擇此類測試程序的依據(jù)。以及產(chǎn)品質(zhì)量控制程序說明。

(h)對于那些隨著時間的推移會產(chǎn)生更多輻射的產(chǎn)品,請描述所使用的控制方法和程序,以及每種型號在電子產(chǎn)品輻射安全方面的耐久性和穩(wěn)定性的測試頻率。包括選擇此類方法和程序的基礎,或確定不需要此類測試和質(zhì)量控制程序的基礎。

(i)提供足夠的根據(jù)本節(jié)(g)和(h)所述的測試、測量和質(zhì)量控制程序的結(jié)果,以使FDA能夠確定這些測試方法和程序的有效性。

(j)每種型號的所有與電子產(chǎn)品輻射安全有關(guān)的認證標簽、警告標志、銘牌以及安裝,操作和使用說明。

(k)其他特定產(chǎn)品要求信息。

激光卷尺FDA注冊認證周期

激光卷尺FDA注冊認證周期一般是1-2周時間，其中分為激光卷尺檢測周期和激光卷尺FDA注冊周期，通常我們需要先完成激光卷尺FDA檢測工作，才能進行激光卷尺FDA注冊。

我司在激光產(chǎn)品FDA注冊認證領(lǐng)域，具有十余年的操作經(jīng)驗，公司建設有專業(yè)級的激光實驗室，能夠提供一站式工業(yè)激光產(chǎn)品、醫(yī)療激光產(chǎn)品、測試測量類激光產(chǎn)品、激光雷達、激光美容儀、消費類激光產(chǎn)品、表演和顯示類激光產(chǎn)品的檢測和認證服務。

如果您有激光產(chǎn)品出口到美國，需要辦理激光FDA注冊認證，歡迎來電咨詢相關(guān)業(yè)務。