深圳中為檢驗(yàn)提供激光跟蹤儀FDA注冊認(rèn)證服務(wù)。

激光跟蹤儀精度一般是多少？

激光跟蹤儀的精度通常表述為一個(gè)固定的誤差加上一個(gè)與測量距離成比例的誤差。不同品牌和型號的激光跟蹤儀，其精度可能會(huì)有所不同。

一般情況下，激光跟蹤儀的精度可以達(dá)到±10微米或5ppm（2Sigma），取兩者中的較大值。

下面以不同品牌為例說明激光跟蹤儀的精度：

GTS激光跟蹤儀的技術(shù)參數(shù)顯示，其空間精度為15μm+6μm/m，干涉測距精度為0.5μm/m，絕對測距精度為10μm (全程)，水平儀精度為2.0″。

Leica AT960激光跟蹤儀的標(biāo)稱精度特性為：

絕對測距精度：10 μm

干涉測距精度：0.5 μm/s

角度測量精度：15 μm+6 μm/m

工作范圍：160 m

全量程坐標(biāo)精度：15 μm+6 μm/m

另一款高精度激光跟蹤儀的精度(MPE)為16μm + 0.8μm/m (0.00063in + .0000096in/ft)。

所以，激光跟蹤儀的精度要看具體的品牌和產(chǎn)品的特性來決定。

激光跟蹤儀怎么使用？

激光跟蹤儀是一種高精度的三維測量設(shè)備，廣泛應(yīng)用于大型工件的裝配、檢測、逆向工程等領(lǐng)域。

使用激光跟蹤儀的基本步驟如下：

1. 準(zhǔn)備工作

檢查設(shè)備：確保激光跟蹤儀及其附件（如目標(biāo)球、控制器等）完好無損。

安裝設(shè)備：將激光跟蹤儀放置在穩(wěn)固的平臺上，確保其能夠覆蓋整個(gè)測量區(qū)域。根據(jù)需要調(diào)整高度和角度。

連接電源和通信線：將激光跟蹤儀連接到電源，并通過適當(dāng)?shù)慕涌冢ㄈ缫蕴W(wǎng)、USB等）連接到計(jì)算機(jī)。

2. 校準(zhǔn)

初始化：打開激光跟蹤儀和計(jì)算機(jī)，啟動(dòng)相應(yīng)的測量軟件。

校準(zhǔn)：按照軟件提示進(jìn)行校準(zhǔn)。校準(zhǔn)過程可能包括零點(diǎn)校正、角度校正等步驟，以確保測量的準(zhǔn)確性。

3. 設(shè)置測量參數(shù)

定義坐標(biāo)系：根據(jù)測量需求，設(shè)置合適的坐標(biāo)系。這可以通過指定三個(gè)或更多的已知點(diǎn)來完成。

選擇測量模式：根據(jù)具體任務(wù)選擇動(dòng)態(tài)測量或靜態(tài)測量模式。動(dòng)態(tài)測量適用于移動(dòng)目標(biāo)，靜態(tài)測量適用于固定目標(biāo)。

設(shè)置精度要求：根據(jù)測量需求設(shè)置所需的精度參數(shù)。

4. 開始測量

放置目標(biāo)球：將目標(biāo)球（通常是反射球）放在待測物體上或接觸點(diǎn)上。

啟動(dòng)測量：在軟件中啟動(dòng)測量程序，激光跟蹤儀會(huì)自動(dòng)跟蹤目標(biāo)球并記錄其位置。

記錄數(shù)據(jù)：測量過程中，軟件會(huì)實(shí)時(shí)顯示測量數(shù)據(jù)，并將其保存到文件中。

5. 數(shù)據(jù)處理

分析數(shù)據(jù)：測量完成后，使用軟件提供的工具對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，如計(jì)算偏差、生成報(bào)告等。

導(dǎo)出報(bào)告：將分析結(jié)果導(dǎo)出為報(bào)告或圖表，用于進(jìn)一步的評估和決策。

6. 清理和維護(hù)

關(guān)閉設(shè)備：測量完成后，先關(guān)閉測量軟件，然后斷開電源。

清潔設(shè)備：定期清潔激光跟蹤儀和目標(biāo)球，保持設(shè)備的清潔和良好狀態(tài)。

存儲設(shè)備：將設(shè)備存放在干燥、無塵的環(huán)境中，避免損壞。

激光跟蹤儀出口到美國需要做什么檢測和認(rèn)證？

激光跟蹤儀出口到美國，需要做美國的FDA注冊認(rèn)證。

我們一般稱呼為激光FDA注冊認(rèn)證項(xiàng)目。

根據(jù)美國FDA的規(guī)定，激光產(chǎn)品是被納入放射性產(chǎn)品管理范疇的。

激光FDA注冊認(rèn)證項(xiàng)目也是目前激光產(chǎn)品出口到美國的主要認(rèn)證項(xiàng)目，不管是什么類型的激光產(chǎn)品，進(jìn)入美國市場都需要進(jìn)行FDA注冊認(rèn)證。

激光跟蹤儀FDA注冊認(rèn)證要求有哪些？

激光跟蹤儀FDA注冊認(rèn)證需要注意下面幾個(gè)要求：

1、激光跟蹤儀FDA檢測

我們首先需要對激光跟蹤儀做檢測，美國FDA要求所有激光產(chǎn)品必須強(qiáng)制符合21CFR1040.10的激光輻射安全要求，符合激光的等級分類、標(biāo)志、警告和使用指導(dǎo)。檢測必須由中國認(rèn)可、國際互認(rèn)的檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行。

2、激光跟蹤儀FDA注冊

在完成激光跟蹤儀FDA檢測后，我們還需要進(jìn)行FDA注冊，把產(chǎn)品的相關(guān)注冊資料，提交給FDA進(jìn)行審核。

3、激光跟蹤儀FDA年度報(bào)告提交

在完成激光跟蹤儀FDA注冊認(rèn)證后，我們每年還需要定期更新年度報(bào)告，確保產(chǎn)品的持續(xù)合規(guī)性。

激光跟蹤儀FDA注冊認(rèn)證需要提供什么資料？

激光跟蹤儀FDA注冊認(rèn)證一般需要提交下面這些資料：

(a)產(chǎn)品類別屬性。

(b)產(chǎn)品信息(名稱、型號、標(biāo)簽位置)。

(c)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、組件、以及影響輻射量的因素。

(d)每種型號的功能,影響輻射的運(yùn)行特性以及預(yù)期用途和已知用途。

(e)每種型號與電子產(chǎn)品輻射安全有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和設(shè)計(jì)規(guī)范。

(f)每種型號描述產(chǎn)品所包含的物理和電氣特性(例如屏蔽或電子電路)。

(g)輻射安全的測試和測量時(shí)所采用的方法和程序,包括控制不必要的或泄漏的輻射參量,以及選擇此類測試程序的依據(jù)。

以及產(chǎn)品質(zhì)量控制程序說明。

(h)對于那些隨著時(shí)間的推移會(huì)產(chǎn)生更多輻射的產(chǎn)品,請描述所使用的控制方法和程序,以及每種型號在電子產(chǎn)品輻射安全

方面的耐久性和穩(wěn)定性的測試頻率。包括選擇此類方法和程序的基礎(chǔ),或確定不需要此類測試和質(zhì)量控制程序的基礎(chǔ)。

(i)提供足夠的根據(jù)本節(jié)(g)和(h)所述的測試、測量和質(zhì)量控制程序的結(jié)果,以使FDA能夠確定這些測試方法和程序的 有效性。

(j)每種型號的所有與電子產(chǎn)品輻射安全有關(guān)的認(rèn)證標(biāo)簽、警告標(biāo)志、銘牌以及安裝,操作和使用說明。

(k)其他特定產(chǎn)品要求信息。

激光跟蹤儀FDA注冊認(rèn)證流程是怎樣的？

激光跟蹤儀FDA注冊認(rèn)證流程概括起來如下：

第一、激光跟蹤儀FDA檢測

向我司工作人員咨詢激光跟蹤儀FDA注冊、檢測的細(xì)節(jié)，了解相關(guān)的檢測和注冊費(fèi)用

第二、申請激光跟蹤儀FDA注冊認(rèn)證

正式申請激光跟蹤儀FDA注冊認(rèn)證服務(wù)，并簽訂相關(guān)委托檢測合同

第三、準(zhǔn)備測試樣品

客戶需要準(zhǔn)備好至少一套測試樣機(jī)，并郵寄到我們的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測試

第四、安排檢測

我司安排工程師對樣機(jī)進(jìn)行相關(guān)檢測

第五、出具檢測報(bào)告

完成檢測后我司會(huì)出具報(bào)告草稿、客戶確認(rèn)完草稿后，再出具正式的報(bào)告

第六、FDA注冊

安排后續(xù)FDA注冊以及走完后續(xù)流程

激光跟蹤儀FDA注冊認(rèn)證可以找專業(yè)的激光檢測機(jī)構(gòu)。

我司是華南地區(qū)專業(yè)激光產(chǎn)品檢測和認(rèn)證機(jī)構(gòu)，長期為國內(nèi)企業(yè)提供激光產(chǎn)品出口檢測和認(rèn)證服務(wù)，包括了常見的激光FDA注冊認(rèn)證、激光CE認(rèn)證、激光IEC 60825-1檢測、激光GB 7247.1檢測服務(wù)等。

如果您有激光產(chǎn)品需要出口到美國做FDA注冊認(rèn)證，歡迎來電咨詢相關(guān)業(yè)務(wù)。