激光清洗機是一種利用激光清洗技術來達到設備清洗效果的工業機器。

激光清洗技術采用了高能激光束照射工作表面，使表面的污物，銹斑或涂層發生瞬間蒸發或剝離，高速有效地清除清潔對象表面附著物或表面涂層，從而達到潔凈的工藝過程。激光清洗機是一種使用激光技術來清洗或去除表面污染物的工具，清洗機能發射出一束高功率的激光，使污染物蒸發或氣化。

相較于傳統的清洗方式，激光清洗技術更為先進，清洗效果也更好。

過去，我們傳統的清洗方法有機械清洗法、化學清洗法和超聲波清洗法，它們在環境保護和高精度要求方面的應用受到很大的限制。

上世紀80年代，人們發現把高能量激光束聚焦后照射物品的被污染部位，使被照射的物質發生振動 、熔化 、蒸發 、燃燒等一系列復雜的物理化學過程，可使污染物脫離物品表面，實現對表面污染物的清除，這就是激光清洗。

與傳統的清潔方法相比，激光清洗機具有許多優勢，它提供非接觸清潔，精確清潔，效率高，而且快速安全且環保。激光清洗機非常適用于清洗復雜或脆弱的部件而不損壞它們，可以大大減少清洗時間，提高生產率；并且不會產生廢物，從而降低了處理成本。

像工業激光清洗工作的原理，主要是用激光束照射固體表面，以清除不需要的材料，通過吸收激光束的能量，靶材料（需要被去除的表面層）被迅速加熱，使其蒸發或升華。由于基材表面不吸收任何能量（或吸收非常少的能量），所以它保持原樣。通過控制激光的光通量、波長和脈沖長度，可以非常精確地控制單個激光脈沖去除的材料量。

激光清洗技術顛覆了傳統清洗方式，所以在市面上很受歡迎，像現在流行的脈沖激光清洗機、手持式連續激光清洗機，發展速度都很快。

作為一款新型的清洗設備，激光清洗機在上市之前，也是需要經過嚴格的安全認證的，相較于激光切割、激光焊接等激光技術，激光清洗機目前還在發展初期，未來市場前景還很大。

激光清洗機安全認證包括符合國內激光安全標準的GB 7247.1標準的認定，還包括激光清洗機出口的相關安全認證，這里面的認證包括FDA認證和CE認證等項目。

激光清洗機作為一款激光產品，上市之前需要符合激光安全的通用型標準，目前激光安全方面的通用型標準有IEC 60825-1標準，這是國際地區關于激光安全等級的主要標準。

另一個激光清洗機安全認證就是上面提到的美國FDA認證，如果我們想將產品出口到美國，做這個FDA認證就行了。

目前美國FDA關于激光產品的安全標準有FDA 21 CFR 1040.10標準，根據FDA 21 CFR 1040.10標準的要求，激光產品進入美國需要滿足FDA輻射放射的要求。

除了限值激光產品的設計和結構上滿足人眼激光安全要求。制造商還要能保證良好生產規范使得批量產品持續滿足要求。FDA通過產品型式試驗+企業質量控制系統要求的方式，要求制造商進行首次報告和年度報告。測試標準可以為21 CFR 1040.10，也可以為IEC 60825-1+Notice 56差異。

美國FDA激光安全等級的分類如下：

I類激光產品

指激光產品在操作過程中,任何時候人類接觸激光輻射水平不超過21CFRSubchapterJPart1040.10表I中規定發射限制。I類級別的激光輻射不被認為是危險的。

II類激光產品

指激光產品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFRSubchapterJPart1040.10表II-A 中包含輻射限制,但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10的表II中包含的激光輻射水平。II級激光輻射被認為是一種具有慢性 觀看危害激光。

IIIa類激光產品

指激光產品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21 CFR Subchapter JPart 1040.10表II中包含的輻射 限制,但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-A中的輻射發射限制。根據輻照度,IIIa光激光輻射被認為是急性光束內觀 察危險或慢性觀察危險,如果直接用光學儀器觀察,則認為是急性觀察危險。

IIIb類激光產品

指激光產品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFR SubchapterJPart1040.10表III-A中包含的輻 射限制,但未超過21 CFR Subchapter J Part 1040.10表III-B中的輻射發射限制。IIIb級激光輻射被認為是直接輻射對皮膚和眼睛的 急性危害。IIIb類激光產品可能具有可拆卸面板,當這些面板移位時,可接觸激光等級可能處于II類到IV類的激光輻射水平。

IV類激光產品

指激光產品在操作過程中,任何時候人類接觸的可見激光輻射水平超過了21CFRSubchapter JPart 1040.10表II-B 中包含的輻射限制。IV級激光輻射被認為是直接輻射和伴隨輻射對皮膚和眼睛的急性危害。IV類激光產品可能具有可拆卸面板,當這些 面板移位時,可接觸激光等級可能處于類到IV類的激光輻射水平。

激光清洗機如果要做美國FDA注冊認證，需要提交下面這些資料：

(a)產品類別屬性。

(b)產品信息(名稱、型號、標簽位置)。

(c)產品結構、組件、以及影響輻射量的因素。

(d)每種型號的功能,影響輻射的運行特性以及預期用途和已知用途。

(e)每種型號與電子產品輻射安全有關的標準和設計規范。

(f)每種型號描述產品所包含的物理和電氣特性(例如屏蔽或電子電路)。

(g)輻射安全的測試和測量時所采用的方法和程序,包括控制不必要的或泄漏的輻射參量,以及選擇此類測試程序的依據。

以及產品質量控制程序說明。

(h)對于那些隨著時間的推移會產生更多輻射的產品,請描述所使用的控制方法和程序,以及每種型號在電子產品輻射安全

方面的耐久性和穩定性的測試頻率。包括選擇此類方法和程序的基礎,或確定不需要此類測試和質量控制程序的基礎。 (i)提供足夠的根據本節(g)和(h)所述的測試、測量和質量控制程序的結果,以使FDA能夠確定這些測試方法和程序的 有效性。

(j)每種型號的所有與電子產品輻射安全有關的認證標簽、警告標志、銘牌以及安裝,操作和使用說明。

(k)其他特定產品要求信息。

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